Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - lamotrigin - tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lamotrigin 25 mg aktiv substans - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - lamotrigin - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lamotrigin 50 mg aktiv substans - lamotrigin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - circadin är indicerat som monoterapi för kortvarig behandling av primär insomni kännetecknas av dålig sömnkvalitet hos patienter som är 55 år eller över.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - sömnstörningar, cirkadisk rytm - neuroleptika - hetlioz är indicerat för behandling av icke-24-timmars sömn-vakna sjukdom (icke-24) i helt blind vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gikt - antigout preparat - krystexxa är indicerat för behandling av svår försvagande kronisk tofös gikt hos vuxna patienter som också har erosiv gemensamma engagemang och som har misslyckats med att normalisera urinsyranivån i serum med xantin-hämmare vid maximal medicinskt lämplig dos eller för vilka dessa läkemedel är kontraindicerade.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - tramadolhydroklorid - kapsel, hård - 50 mg - tramadolhydroklorid 50 mg aktiv substans - tramadol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - tramadolhydroklorid - brustablett - 50 mg - tramadolhydroklorid 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; aspartam hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne - tramadol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptionssyndrom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - revestive är indicerat för behandling av patienter i åldern 1 år och äldre med korttarmssyndrom (sbs). patienterna ska vara stabila efter en period av tarmanpassning efter operationen. revestive är indicerat för behandling av patienter som är 1 år och uppåt med kort tarm-syndrom. patienterna ska vara stabila efter en period av tarmanpassning efter operationen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathyroidhormon - hypoparathyroidism - calciumhomeostas - natpar är indicerat som tilläggsbehandling av vuxna patienter med kronisk hypoparathyroidism som inte kan kontrolleras tillräckligt med standardbehandling ensam.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - för tidig födsel - andra gynecologicals - tractotile anges att fördröja överhängande pre-term födelse i gravida vuxna kvinnor med regelbunden livmoderns sammandragningar i minst 30 sekunder varaktighet på en hastighet av minst 4 per 30 minuter, en cervikal utvidgning av 1 till 3 cm (0-3 för nullipara) och utplånande av ≥ 50%, en gestationsålder från 24 till 33 avslutade veckor;en normal fostrets hjärtfrekvens.